艾美概览

全产业链疫苗集团

艾美疫苗是中国大型全产业链民营疫苗集团,业务涵盖从研发到制造、再到商业化的整个行业价值链,2020年取得了约6000万剂的批签发量,实现向中国31个省、自治区及直辖市销售疫苗产品。

艾美疫苗拥有五种经验证人用疫苗平台技术的疫苗企业,这使得公司在研发速度和灵活性上得到极大保障。目前,公司拥有针对6个疾病领域的8款商业化疫苗,以及针对13个疾病领域的23种在研创新型疫苗。在产在研的产品覆盖了世界排名前十的所有疫苗产品(按2020年全球销售额计)。

通过十年的发展,公司成了兼容并蓄与开拓进取的商业模式及企业文化,借此得以不断扩大及优化现有业务。目前全资控股4家持证疫苗生产企业,分别为艾美汉信、艾美康淮、艾美卫信及荣安生物。控股3家研究院,其中2018年建成的研发中心——艾美探索者,专注于对各家工厂研发部门的早期及尖端研究提供技术支持。艾美于2021年并购了珠海丽凡达生物技术有限公司,该公司是国内仅有的3家获得mRNA新冠疫苗临床试验批件的企业之一,拥有自主mRNA生产和药物递送技术平台。

艾美疫苗集团始终秉持“制造良心疫苗、健康天下苍生”的使命,严格把控疫苗质量。目前在售产品主要包括重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)、冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、甲型肝炎灭活疫苗(人用二倍体细胞)、腮腺炎减毒活疫苗、双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞)、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗。

愿景与文化

  • 企业愿景

    成为全球疫苗行业领军者

  • 核心价值观

    创新 荣誉 责任
    梦想 行动 坚持

发展历程

  • 收购珠海丽凡达50.1546%的股权,进一步加速了公司在 mRNA COVID-19疫苗方面的研究及生产布局能力。

  • 完成公司改制,变更为艾美疫苗股份有限公司。

    同年收购艾美探索者剩余49%的股权,收购荣安生物剩余20%的股权,由此艾美探索者、荣安生物成为艾美疫苗全资字公司。

  • 2018年10月公司获得MPSV4的新药申请批准。

    2018年 12月取得MPSV4生产所需的GMP证书。

  • 2017年9月至2019年1月,收购艾美卫信的全部股权,自此艾美卫信成为艾美疫苗全资子公司。

    艾美卫信于2007年9月取得肾综合征出血热疫苗的新药申请 批准,2008年2月取得了其生产所需的GMP证书,之前还于2004年10月取得了腮腺炎疫苗的新药申请批准,2005年1月取得腮腺炎疫苗生产所需的GMP证书。

  • 2016年11月至2017年12月,收购艾美康淮全部股权,自此艾美康淮成为艾美疫苗全资子公司。

    艾美康淮于2015年4月取得甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞) 的新药申请,随后于2016年1月获得了国家药监局对其所有规格甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)的生产批准。

  • 公司收购艾美汉信全部股权。

    艾美汉信分別于2004年3月及2013年8月自国家药监局取得10ug/0.5ml及20ug/0.5ml规格重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)的新药申请,并于2004年6月取得了关于生产的GMP证书。

  • 2021年
  • 2020年
  • 2018年
  • 2017年
  • 2016年
  • 2015年