“浙江卫信生物药业有限公司”的公司名称于2018年4月17日变更为“艾美卫信生物药业（浙江）有限公司”，艾美卫信生物药业（浙江）有限公司始建于2002年, 隶属于艾美疫苗股份有限公司（简称：艾美疫苗集团），是一家专业从事疫苗类生物制品科研开发和生产的高新技术企业。

卫信注册资金51530.612万元人民币，占地面积41263㎡，职工人数254人，技术人员占70%以上,是拥有国内一流的研究、检测仪器,生产设备和设施的公司。公司自成立以来,得到了宁波市政府的大力支持,被确定为宁波市重点扶持优先发展的高新技术企业。公司与国内外科研院所和高校有广泛的项目和技术协作关系。

目前公司拥有腮腺炎减毒活疫苗、双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞）、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗、b型流感嗜血杆菌结合疫苗（Hib）四大类疫苗产品。腮腺炎减毒活疫苗于2004年10月取得生产文号，同年12月通过国家GMP认证。车间总面积2340平方米，年生产规模800万瓶，该产品在全国范围内（包括黑龙江、吉林、辽宁、河北、天津、山东、山西、陕西、湖北、湖南、安徽、福建、广东、广西、贵州、四川、甘肃、青海、内蒙古、宁夏、新疆、云南、江西、重庆市等24个省、直辖市）累计使用已超过6000万瓶，以其高水平的疫苗滴度和良好的安全性，深受用户信赖，在国内逐步确立了卫信腮苗的良好品牌，巿场占有率70%以上。双价肾综合征出血热纯化疫苗（Vero细胞）于2007年10月获国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和生产文号。该疫苗使用的是WHO批准的Vero细胞，不用原代动物细胞，安全可靠，可大量生产。也不因饲养动物，造成环境污染及由动物细胞带来的外源性潜在危险。生产工艺先进，应用现代生物技术及纯化工艺，疫苗纯化度高，免疫原性好，安全有效，质量稳定，代表了目前国内同类疫苗的先进水平，可在出血热Ⅰ、Ⅱ型及Ⅰ、Ⅱ型混合流行区使用，免疫覆盖面广，是目前使用最广泛的出血热预防用疫苗。ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗已经于2018年10月取得了新药证书及GMP认证，于2020年2月上市。卫信生产的ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗使用的A群、C群、Y群、W135群脑膜炎奈瑟球菌菌种来源于中国食品药品检定研究院，与本国脑膜炎奈瑟球菌流行病学调查情况相适应，可预防A群、C群、Y群、W135群脑膜炎奈瑟球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。该疫苗采用了经典荚膜多糖纯化工艺，该工艺方法稳定可靠，是传统的细菌类多糖疫苗制备方法。且该疫苗作为一类疫苗A群流脑多糖疫苗以及A群C群流脑多糖疫苗的替代品，有着较好的市场前景。

未来公司将通过优化生产工艺，提升产品品质，加强研发的投入来丰富卫信产品线，从而进一步提升企业核心竞争能力。并计划通过各种方式引进、吸收优秀的人才到公司来，建立相应的人才激励计划来保证员工的工作热情与动力。艾美卫信生物药业（浙江）有限公司坚持以质量求生存,以跨越发展、关爱社会为宗旨，以互惠互利，共同发展为合作基础，不断优化产业结构和人力资源配置，愿与社会各界同仁建立广泛的合作伙伴关系，共创辉煌。