收购珠海丽凡达50.1546%的股权，进一步加速了公司在 mRNA COVID-19疫苗方面的研究及生产布局能力。

完成公司改制，变更为艾美疫苗股份有限公司。

同年收购艾美探索者剩余49%的股权，收购荣安生物剩余20%的股权，由此艾美探索者、荣安生物成为艾美疫苗全资子公司。

2018年10月公司获得MPSV4的新药申请批准。

2018年12月取得MPSV4生产所需的GMP证书。

2017年9月至2019年1月，收购艾美卫信的全部股权，自此艾美卫信成为艾美疫苗全资子公司。

艾美卫信于2007年9月取得肾综合征出血热疫苗的新药申请 批准，2008年2月取得了其生产所需的GMP证书，之前还于2004年10月取得了腮腺炎疫苗的新药申请批准，2005年1月取得腮腺炎疫苗生产所需的GMP证书。

2016年11月至2017年12月，收购艾美康淮全部股权，自此艾美康淮成为艾美疫苗全资子公司。

艾美康淮于2015年4月取得甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞) 的新药申请，随后于2016年1月获得了国家药监局对其所有规格甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)的生产批准。

公司收购艾美汉信全部股权。

艾美汉信分別于2004年3月及2013年8月自国家药监局取得10ug/0.5ml及20ug/0.5ml规格重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)的新药申请，并于2004年6月取得了关于生产的GMP证书。