公司动态
先进创新及研发平台
· 拥有全部五种经验证人用疫苗技术平台，每种平台均有至少一款商业化或在研的疫苗产品。
· 在研创新型疫苗针对13个疾病领域共23种。
· 在产在研产品囊括全球排名前十所有类别疫苗产品（按2020年全球销售额计），市场空间巨大。
· 国家“十四五”规划中，全国唯二首批获得P3实验室的人用疫苗企业。
发展历程
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收购珠海丽凡达50.1546%的股权，进一步加速了公司在 mRNA COVID-19疫苗方面的研究及生产布局能力。
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完成公司改制，变更为艾美疫苗股份有限公司。
同年收购艾美探索者剩余49%的股权，收购荣安生物剩余20%的股权，由此艾美探索者、荣安生物成为艾美疫苗全资子公司。
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2018年10月公司获得MPSV4的新药申请批准。
2018年12月取得MPSV4生产所需的GMP证书。
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2017年9月至2019年1月，收购艾美卫信的全部股权，自此艾美卫信成为艾美疫苗全资子公司。
艾美卫信于2007年9月取得肾综合征出血热疫苗的新药申请 批准，2008年2月取得了其生产所需的GMP证书，之前还于2004年10月取得了腮腺炎疫苗的新药申请批准，2005年1月取得腮腺炎疫苗生产所需的GMP证书。
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2016年11月至2017年12月，收购艾美康淮全部股权，自此艾美康淮成为艾美疫苗全资子公司。
艾美康淮于2015年4月取得甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞) 的新药申请，随后于2016年1月获得了国家药监局对其所有规格甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)的生产批准。
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公司收购艾美汉信全部股权。
艾美汉信分別于2004年3月及2013年8月自国家药监局取得10ug/0.5ml及20ug/0.5ml规格重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)的新药申请，并于2004年6月取得了关于生产的GMP证书。
艾美愿景
成为全球疫苗行业领军者
关于艾美 旗下公司艾美疫苗是中国大型全产业链民营疫苗集团，业务涵盖从研发到制造、再到商业化的整个行业价值链，2020年取得了约6000万剂的批签发量，实现向中国31个省、自治区及直辖市销售疫苗产品。
通过十年的发展，公司形成了兼容并蓄与开拓进取的商业模式及企业文化，借此得以不断扩大及优化现有业务。目前全资控股4家持证疫苗生产企业，分别为艾美汉信、艾美康淮、艾美卫信及荣安生物。控股3家研究院，其中2018年建成的研发中心——艾美探索者，专注于对各家工厂研发部门的早期及尖端研究提供技术支持。艾美于2021年并购了珠海丽凡达生物技术有限公司，该公司是国内仅有的3家获得mRNA新冠疫苗临床试验批件的企业之一，拥有自主mRNA生产和药物递送技术平台。
