（中国上海和德国美因茨，2021年2月27日）上海复星医药（集团）股份有限公司（“复星医药”或“集团”，股票代码：600196.SH，02196.HK）与BioNTech SE（“BioNTech”或“公司”，纳斯达克股票代码：BNTX）共同宣布，2月27日上午，首批mRNA新冠疫苗復必泰TM（即BNT162b2，英文商品名：COMIRNATY^®）由德国法兰克福机场出发已顺利抵达中国香港国际机场。该批疫苗将分别供应香港及澳门地区，供应澳门的疫苗将从香港国际机场经由港珠澳大桥转运至澳门。

当天，香港特别行政区公务员事务局局长聂德权、食物及卫生局局长陈肇始教授在香港国际机场视察首批復必泰TM疫苗抵港情况。

复星医药董事长兼首席执行官吴以芳表示：

“感谢香港和澳门特别行政区政府的支持，以及我们所有合作伙伴们为此付出的努力。新冠疫情肆虐已逾一年，我们有信心共同战胜新冠病毒。疫苗接种成为抗疫重要手段，我们将密切配合香港和澳门特别行政区政府的疫苗接种计划，巩固港澳疫情防控成果，给港澳同胞们的家庭健康提供更有力的保护！”

BioNTech首席执行官兼联合创始人Ugur Sahin医学博士表示：

“我们与合作伙伴复星医药一直努力不懈，确保復必泰TM能顺利在香港推出，也将继续致力为全球各个地区提供高耐受性和有效性的疫苗。”

2020年3月16日，BioNTech和复星医药宣布达成战略合作协议，双方将基于BioNTech专有的mRNA技术平台，在大中华地区共同开发、商业化针对新冠病毒的疫苗产品。

復必泰^TM（英文商品名：COMIRNATY^®）是一款mRNA (信使核糖核酸) 新冠疫苗，适用于预防由SARS-CoV-2病毒引起的COVID-19的疫苗，成人和16岁以上的青少年可接种復必泰TM。该疫苗可使免疫系统（人体的天然防御系统）产生对抗该病毒的抗体和血细胞，从而预防COVID-19。

根据全球第三期临床试验结果显示，BioNTech的mRNA新冠疫苗已达到了所有主要疗效终点，在预防新冠病毒感染方面的有效性为95%，针对65岁以上成年人的有效性超过94%，在各个年龄、性别、种族和族群人口上呈现一致的有效性。截至目前，该款疫苗已获英国、美国、加拿大、欧盟等逾60个国家和地区的卫生监管部门的授权使用，并在2021年1月25日于中国香港获紧急使用认可，2月23日于中国澳门获特别许可进口批准。

mRNA是一种天然存在的分子，带有人类细胞的“蓝图”，可以产生靶标蛋白或免疫原，激活体内免疫反应，以对抗各种病原体。mRNA疫苗利用的是病毒的基因序列而不是病毒本身，因此，mRNA疫苗不含病毒成分，没有感染风险。同时，mRNA疫苗具有研发周期短，能够快速开发新型候选疫苗应对病毒变异；体液免疫及T细胞免疫双重的作用机制，免疫原性强，不需要佐剂；以及易于批量生产，支持全球供应等关键优势。

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*更多关于香港特别行政区政府的疫苗接种信息可浏览政府网站专页：

https://www.covidvaccine.gov.hk/zh-HK/

*更多关于澳门特别行政区政府的疫苗接种信息可浏览政府网站专页：