CAR-T产业化再提速,打造中国免疫细胞治疗创新标杆
2019年6月11日,复星凯特张江总部迎来了两大股东复星医药、吉利德科学的董事们,在公司成立两周年之际,为新落成的细胞治疗研发中心举行了揭牌仪式,并和全体员工共同庆祝了两年来Yescarta中国产业化的成果及新产品研发的重要进展。
复星凯特细胞治疗研发中心位于张江康南路222号,面积近2000平米,与GMP临床生产基地相邻,团队凝聚了国内外细胞治疗创新研发优秀人才,专注多个 CAR-T/TCR-T 临床阶段和早期创新研发项目的发展;并与国内外肿瘤免疫治疗领域优秀研发机构合作,建立可持续的丰富自主创新研发管线,打造中国免疫细胞治疗创新型规范化的标竿。
吴以芳
复星凯特董事长、复星医药总裁兼CEO
两年前复星医药和Kite Pharma洽谈合作的场景我仍记忆犹新。在所有人的共同努力下,我们取得了第一个CAR-T产品Yescarta在中国产业化的快速发展。细胞免疫治疗使肿瘤药物的研发进入了一个新的革命时期。复星凯特研发中心的成立是我们布局未来,引领中国细胞免疫治疗领域规范化发展,惠及更多中国患者的重要一步。
Andrew Dickinson
复星凯特副董事长、吉利德科学发展战略部执行副总裁
很高兴看到复星医药与吉利德科学的合作两年来取得了丰硕成果。Yescarta中国产业化的顺利推进为复星凯特研发管线的发展奠定了良好的技术与人才基础。
Richard Wang
复星凯特CEO
Yescarta在中国的产业化进程给无数困境中挣扎求生的患者带来了生命的曙光。两年只是起点,随着后续项目的持续推进,研发管线的厚积薄发,更多令人鼓舞的时刻会很快到来。希望我们能保持热血,坚持以严谨、科学和创新为导向,在这个先进的研发中心里,不断开发出优势创新细胞治疗产品。惠及更多患者,我们继续奋斗在路上。
”
关于复星凯特
复星凯特生物科技有限公司为上海复星医药集团与美国Kite Pharma(吉利德旗下公司)的合营企业,2017年4月于中国上海注册成立。立足于自主研发和技术转移相结合,复星凯特致力于肿瘤免疫细胞治疗技术的产业化和规范化,造福中国患者。公司已获得美国 Kite 关于 Yescarta 在中国的全面技术转移和商业许可权,并获得国家药品监督管理局新药临床试验(IND)批准,目前正在严格按照国家药物临床试验质量管理规范(GCP)及相关法律法规的要求开展注册临床试验,为产品在中国的注册上市提供依据。