大洋彼岸，一项潜在价值约150亿美元的疫苗项目正浮出水面。

智通财经APP了解到，近日美国同意以19.5亿美元购买1亿剂辉瑞(PFE.US)与BioNTech SE(BNTX.US)生产的COVID-19疫苗。官宣指出，在得到美国食品和药品管理局(FDA)授权或批准后，美国政府将在收到疫苗后进行付款，并且其还可以再增加采购至多5亿剂该型疫苗。

采购方案一出，意味着辉瑞和BioNTech合作研发的针对COVID-19的mRNA疫苗产品BNT162已得到官方认可，即将正式落地。媒体分析师Sam Fazeli在最新报告中称，如果该疫苗在使用后产生有效的预防作用，预计辉瑞将获得超过150亿美元的收入。

当地时间7月20日，辉瑞(PFE.US)及其合作伙伴BioNTech(BNTX.US)宣布，已与英国政府达成协议，将为其提供3000万剂基于mRNA的SARS-COV-2疫苗。据报道，待监管部门批准后，辉瑞和BIONTECH预计最早于7月晚些时候开始2b/3阶段的无缝连接临床试验，预计将有多达3万名受试者参加。

同时获得英美政府的青睐，说明BioNtech的mRNA疫苗技术无疑是目前国际疫苗研发赛道上的领跑者之一。值得一提的是，这一消息利好辉瑞和BioNTech的同时，也同样利好国内的复星医药(02196)。

因为在今年3月，辉瑞和BioNTech达成联合开发BNT162候选疫苗的同时，复星医药已提前数天获得了BioNTech的授权许可，在中国大陆及港澳台地区进行该疫苗的独家开发和商业化。

海外临床试验结果积极 候选疫苗获FDA快速通道认证

• 作为一种携带遗传信息的核酸分子，mRNA疫苗技术的原理在于，能够设计靶向mRNA，并在对人体不造成伤害的前提下通过递送系统进入人体，让免疫系统识别病毒特征，从而产生抗体。
• 并且与减毒疫苗不同，mRNA疫苗不具有与感染相关的风险，可以提高接种安全性，因此该型疫苗兼顾有效性、安全性；
• 此外，mRNA疫苗研发制备时间短、工艺放大便捷，在递送系统被人体认可的情况下不会引起安全性问题。

这些优势在面对当前国际公共卫生事件蔓延形势时被进一步放大。

基于以上优点，辉瑞与复星医药在疫苗研发的路径上均选择了mRNA技术领域。而在疫苗开发合作伙伴的选择上，两家公司也出现了一致性。

因为作为全球领先的mRNA平台型生物技术公司，BioNTech拥有专有的mRNA技术平台且已建立较大规模的生产制造设施，公司引领mRNA治疗领域技术开发十余年，与其他同业公司相比，具有mRNA平台技术多样化，综合研发实力强和高产能等优势。

智通财经APP了解到，BioNTech BNT162项目至少评估了四种候选疫苗，其中包括BNT162b1和BNT162b2。

7月1日 根据BioNTech公布的数据显示，BNT162b1可以以耐受性良好的剂量给药，并产生剂量依赖性免疫原性；

7月13日BNT162b1和BNT162b2获得美国FDA快速通道认证(Fast Track Designation)；

7月20日BioNTech再次公布了BNT162b1疫苗在德国I/II期临床试验的阶段性试验结果。

试验结果显示，与基线相比，BNT162b1引发针对COVID-19病毒受体结合域(RBD)的强CD4 +和CD8+T细胞应答；并且接种BNT162b1后的局部反应和全身事件通常是轻度至中度和短暂的，未报告严重不良事件。这进一步证明了BNT162b1疫苗引起高COVID-19病毒中和效价的同时，诱导T细胞应答，可以通过体液免疫及细胞免疫两条途径保护人体。

高效开展国内疫苗临床 投资价值获市场认可

以创新为核心驱动因素，持续推进国际化战略和布局，提升前沿治疗药物在国内的可及性，作为国际化程度领先的中国医药企业，复星医药一直在高效进行国际化合作与开发。此次推进BNT162b1候选疫苗在国内的临床试验进程，便将复星医药的这一优势体现的淋漓尽致。

为了高效推进疫苗研发进程，复星医药与BioNTech有着明确的分工。

智通财经APP了解到，复星医药主要负责推进疫苗在中国内地及港澳台地区的临床试验、上市申请和市场销售，承担相应的成本和费用。BioNTech 则负责提供区域内临床试验申请所需的技术材料和临床前研究数据、配合区域内临床试验，并供应相关临床试验及市场销售所需的产品。

在复星医药的积极推进下，目前BNT162b1在国内的临床试验进程稳步进行中。

7月16日，复星医药发布公告称，BNT162b1疫苗已获得国家药监局临床试验批准。近期，该项目Ⅰ期临床试验启动，志愿者的网上招募工作随即展开。

复星医药全球研发总裁兼首席医学官回爱民博士在启动会上表示，“临床试验的启动是一个新的起点，复星医药会与研究者，合作者以及监管机构密切配合，在保障受试者安全及权益的前提下，积极推进，尽快获得可以向社会放心交付的研究成果。”

前有国际前沿临床试验结果强有力支撑，后有公司临床试验的高效推进，加之市场对可比公司辉瑞未来收入的乐观预期。在多重积极因素叠加下，复星医药的投资价值得到了投资者的充分认可。

7月23日，在A股市场，复星医药(600196)午盘后实现涨停，涨幅达到10.01%，收报47.6元。而在港股市场，复星医药盘同样大涨，最高涨幅达到10.13%，收报38.05港元。A+H股盘中齐创年内新高。

实际上，随着公共卫生事件爆发，市场对复星医药的长期投资价值有了更深的认识。年初至今，复星医药A股股价累计涨幅已达到78.95%。

可见，复星医药前瞻性地布局mRNA领域，促进创新治疗手段的落地，其短期投资价值已经得到市场充分认可。而与BioNTech合作开发，紧跟全球领先的mRNA技术，大幅提升公司在疫苗板块的技术实力及国内市场地位，则体现了复星医药的中长线投资价值。

因此不难预测，待该mRNA疫苗在国内正式落地，复星医药的投资潜力还将有进一步地释放。