临床试验Q&A
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Q：什么是临床试验？
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临床试验是一项医学研究，目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用，是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病的最佳方法所进行的研究性工作。
一般来讲，临床试验分为：I、II 、III、IV期。
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Q：患者是充当了试验中的“小白鼠”吗?
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当然不是！药物进入临床研究前，需进行一系列临床前研究，以确保可以用于人体，只有通过了这一阶段的严格评估后才能开展用于人体的临床研究。与此同时，每一项可以开展的临床研究都是符合国家相关法律法规及伦理审批的，所以患者绝对不是试验中的“小白鼠”！
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Q：临床研究筛选期很长，会不会耽误治疗？
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每一位患者的治疗方案都应该遵循“精准、全程”的原则，为了“合适的方案”患者做出必要的等待也是很值得的，且研究是遵循“病人的利益高于科学、医学利益”，宗旨是“不损害患者利益有可能给患者带来好处”。不符合相关标准或病情紧急、危重，需要立即处理的，均不会被允许参加临床试验。
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Q：什么是临床试验？
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临床试验是一项医学研究，目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用，是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病的最佳方法所进行的研究性工作。
一般来讲，临床试验分为：I、II 、III、IV期。
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Q：临床试验可以带来哪些获益？
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绝大多数临床试验都是免费提供试验药物或治疗，接受新药物治疗的患者可能从临床试验中获得治愈、延长生存或减轻痛苦等疗效，而这些目前是采用常规治疗无法取得或疗效较低的。
在临床试验中，研究者会实时关注患者的症状和反应，参加临床试验的患者会得到更好的照顾和关注。
在科学证据的支持下，新药治疗可能带来突破。使广大患者早日用上更有效药物。
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Q：参加临床试验的个人信息是保密的吗？
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所有参与临床试验的患者的医疗记录将完整地保存在其所就诊的医院。申办方的相关人员、研究者、伦理委员会和药品监督管理部门将被允许查阅医疗记录。查阅的目的是保证整个研究信息获得的准确性和研究方案被正确地执行。任何有关研究结果的公开报道均不会披露个人信息。
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Q：先声药业创新药临床研究主要领域有哪些？
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目前临床研究主要集中在肿瘤、失眠、类风湿三个领域。
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