2009年4月9日至11日,四川科伦药业股份有限公司新都基地新技改的两条可立袋生产线(A、B线)顺利通过国家食品药品监督管理局GMP认证小组的现场认证检查。
该两条生产线原为玻璃瓶大容量注射剂生产线,为满足市场需求,公司于2008年8月开始对其进行技术改造,使其成为聚丙烯输液袋、直立式聚丙烯输液瓶大容量注射剂全自动生产线。改造工程于08年10月全面竣工。在改造和GMP认证准备期间,刘革新董事长及公司各级领导高度重视,对这两条生产线的建设倍加关注,并给予了极大的支持。
科伦药业新都基地总经办表示:A、B生产线能全面完成技术改造,并顺利通过GMP认证,离不开公司领导及新都基地全体同仁的一致努力和辛苦付出,对此表示衷心感谢。新都基地全体员工将继往开来,认真总结本次GMP认证的经验,积极采纳认证专家提出的宝贵意见,让药品生产质量管理水平再上新台阶。
A、B线全体员工也满怀信心的表示他们将操作着全新的生产设备,不辱使命、开拓创新,努力将A、B生产线打造成科伦的生产线标杆!
科伦药业新都基地办公室供稿
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