非医药专业人士

报告者名称
(您本人的)姓
(您本人的)名
职业
是否接受随访
报告者单位
联系电话
Email地址
患者信息
性别
年龄
出生日期
民族

请选择

汉族

其它
体重
身高
原患疾病 (请列出患者当前或之前患有的疾病及过敏史等)
吸烟史
饮酒史
是否妊娠
药品信息
怀疑药品(医生,患者等报告者认为可能与不良反应发生有关的药品)
药品名称
是否科伦产品
药品上市许可持有人
批准文号(如国药准字HXXXXX)
生产批号
单次服用药量
频次(如每日1次,每日2次等)
给药途径(如口服,静脉滴注等)
用药起止日期
治疗疾病(填写使用药品治疗的适应症,如高血压)
添加下一条怀疑药品信息
合并用药(不良反应发生时,患者同时使用的其他药品)
不良事件
不良事件1
不良反应名称
发生日期
不良反应的结果
后遗症表现
是否严重
报告者认为与怀疑药品(科伦产品)的相关性
添加下一条不良反应
(不良反应相关)过程描述(包括发生场所、症状、体征、临床检验等及处理情况)
附件 ( 药品照片,诊断或其他材料,支持上传附件格式 jpg , jpeg , png , zip , rar , doc , docx , pdf , mp4 , mp3 , WAV , xls , xlsx)